临床研究
泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。
新药研发——蛋白类药物稳定性情况分析(N末端测序，高效液相HPLC,质谱 MS,电泳 SDS)
蛋白类药物的稳定性分析包括：1、是否降解（HPLC分析）？2、是否断裂（MS分析）？3、如何断裂，位点在哪（N端测序分析）？4、综合判断（活性，纯度，含量及电泳SDS）等
提供炎症动物模型
1. 对LPS所致小鼠炎症模型的药效实验2、对ConA所致小鼠炎症模型的药效实验3、对角叉菜胶所致大鼠急性炎症模型的药效实验4、对大鼠佐剂性关节炎模型的药效实验5、5、对大鼠棉球肉芽肿亚急性炎症模型