第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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HiSeq X 10,人全基因组重测序

人类全基因组重测序, Hiseq X 10, PE 2*150。90G PF data,覆盖倍数在30倍以上。

商家询价 药明康德基因组学中心

外泌体small RNA测序(Exosome small RNA seq)

外泌体(Exosome)是由细胞分泌而来的微小囊泡,直径约为30-100 nm,具有杯状形态、双层膜结构,天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基等生物体液中。

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人类基因组服务

全基因组测序 (WGS)是对人类不同个体或群体进行全基因组测序, 并进行生物信息分析,挖掘DNA水平的遗传变异,筛选疾病的致病及易感基因。

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建库测序服务

建库测序是对合作伙伴提供的合格样品进行建库并运用illumina测序平台测序,或者对合作伙伴提供的合格文库直接进行测序,产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。

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外显子捕获测序服务

外显子组序列捕获及第二代测序是一种新型的基因组分析技术:外显子序列捕获芯片(或溶液)可在同一张芯片上以高特异性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域。

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Solexa测序技术应用方案

810001 Solexa 测序与重测序810002 Solexa 表达谱分析810003 Solexa CGH分析810004 Solexa microRNA测序

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Illumina高通量SNP位点基因分型

达邦生物公司采用Illumina二代测序技术可以高通量、并行对核酸片段进行深度测序。

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