据冬生疫霉Phytophthora hibernalis的ITS基因序列,设计PCR引物 探针，建立冬生疫霉PCR方法,即可检测样品中有否冬生疫霉。

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PCR-DGGE微生物多样性分析技术可用于各种微生物生态系统包括土壤、活性污泥、人体和动物肠道、温泉、极地、植物根系、海洋湖泊、油藏等等的多样性进行半定量和定量分析。

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方法：同位素32P标记探针/生物素/荧光素标记/进行检测。技术要点：实验过程包括核蛋白的提取，同位素标记/生物素/荧光素标记/与纯化，凝胶电泳，胶片暴光等。在EMSA操作中会用到同位素，要注意实验室环境和实验员的保护。

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1. 克隆构建的质粒及含有该质粒的菌种；2. 完整实验报告(包括具体实验步骤、照片等)；3. 测序彩色波形图、序列碱基图、酶切位点图。

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AFLP分析：5％变性聚丙烯酸胺凝胶电泳。AFLP多态性片段的回收及克隆：电泳结束后，切取目的条带进行克隆。测序：3730XL进行测序，并在NCBI网站上进行比对分析。

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毅新兴业公司提供的甲基化分析方案是应用国际先进质谱技术平台上开发的甲基化定量分析方法，结合了碱基特异性酶切反应和飞行时间解析质谱检测技术，是基因组区域、候选基因中进行多个位点甲基化定量分析的最佳选择。

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http://www.genestar.com.cn/kelong.htm

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达序列标签技术（EST，Expressed Sequence Tags）直接起源于人类基因组计划。但是，由于人类基因数量巨大，以及真核基因特有的复杂性（如内含子、外显子的区别、重复序列等），使得一次性

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