核酸/蛋白合成-试剂-生物在线
核酸/蛋白合成分类
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磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化)

磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化)chromatographically纯净。悬挂在2.6米硫酸铵，pH 8.0。核糖核酸酶（RNase A 0.0002重量%有使用聚C测定

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平板涂布专用玻璃珠

平板涂布专用玻璃珠本品为平板涂布专用玻璃珠，直径为5 mm，经过高压灭菌处理，适用于转化后细菌的涂布

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高效感受态细胞制备试剂盒

高效感受态细胞制备试剂盒本试剂盒制备的感受态细胞在进行转化时无需经过热激步骤，对于Ampicillin抗性质粒而言，甚至连活化步骤都可以省略，感受态细胞和DNA混合后即可直接涂布

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Acc16I

Acc16I酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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FauI

FauI在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.5。

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脱氧核糖核酸酶 I

脱氧核糖核酸酶 I chromatographilly纯净。有lyophilized粉含甘氨酸作为稳定剂。含%＜0.005核糖核酸酶。

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ApaI

ApaI 为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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Apal I

Apal I该限制性内切酶识别5'-G↓TGCAC-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性；携带来自巴氏醋杆菌的apaLIR克隆基因的重组大肠杆菌，一般用于单双酶切。

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pUC19 质粒DNA

pUC19 质粒DNA PUC19载体为小、高拷贝数、大肠杆菌质粒，长度为2686 bp。它们是相同的，除了它们含有相反方向排列的多个克隆位点（MCS）之外。

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TaqI 内切酶

TaqI 内切酶TaqI限制性内切酶识别T ^ CGA位点，并在其自身独特的缓冲液中在65°C下最佳切割。

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