上海吉凯基因医学科技股份有限公司

眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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circRNA 是一类区别于传统线性RNA的非编码RNA分子，呈闭合环状结构，对RNase R不敏感，比线性RNA更加稳定。使用二代测序技术对其进行测序。

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选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验，需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率，确定目的细胞感染MOI，作为后续实验进行的标准参数。

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吉凯基因提供定制RNAi慢病毒产品服务。只需要客户提供的靶点序列信息，吉凯基因帮技术人员帮您制备shRNA慢病毒产品。

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吉凯基因定制RNAi腺病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染，表达shRNA。

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肿瘤细胞转移相关genecard产品，目的基因与肿瘤细胞转移能力相关，用针对该目的基因的shRNA慢病毒感染特定肿瘤细胞，目的基因的表达被有效地消减，消减后，目的细胞转移能力发生显著变化。

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吉凯基因提供抑制miRNA产品服务：包括抑制miRNA慢病毒产品、抑制miRNA腺病毒产品、抑制miRNA质粒产品。

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吉凯基因根据客户提供的靶点序列信息提供RNAi腺病毒、RNAi慢病毒、RNAi质粒载体等产品。

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TMT是开发的一种多肽体外标记技术。通过对不同样品中的肽段采用不同通道的TMT 试剂进行标记，然后进行LC-MS/MS 分析，通过TMT 标记信号的强度值实现样本蛋白组之间的相对定量。

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