汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术，将腺相关病毒与SaCas9结合，即AAV-SaCas9，可以实现高效在体基因敲除，也是最新最领先的在体基因敲除技术。
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NR8383 (正常大鼠，1983年8月3日)来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞。 细胞在gerbil肺细胞连续培养液存在下培养了大约8-9个月。 随后，不再需要外源生长因子。通过有限稀释法从单个细胞克隆并亚克隆NR8383细
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IMR-32细胞是1967年四月 W.W. Nichols, J. Lee and S. Dwight从一位13个月大的男婴下腹部肿瘤中分离建株。 诊断认为是神经母细胞瘤，并有少部分区域的器质性分化。 包括两种类型的细胞。 主要
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这株淋巴母细胞样细胞株，源自一位30岁白人男性一，患有恶性红细胞白血病，能够自然产生并能诱导球蛋白合成。 细胞的EB病毒核抗原阴性，没有表面免疫球蛋白与细胞质免疫球蛋白。 HEL细胞表达HLA抗原(HLA-A3, AW32, B
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VERO C1008是VERO 76的克隆细胞株，而VERO 76是初始VERO细胞株的一个衍生株。
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