蛋白质磷酸化是最常见也最关键的翻译后修饰之一,广泛参与细胞信号转导、增殖、分化及凋亡等生物过程。然而,磷酸化位点通常具有丰度低、动态范围广、易受酶降解等特性,给其高通量、定量分析带来了极大挑战。如何通过质谱技术实现高精度磷酸化蛋白定量?作为当前研究磷酸化蛋白的核心工具,质谱技术(Mass Spect
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蛋白质磷酸化作为最常见的翻译后修饰之一,在信号转导、细胞周期调控、肿瘤发生等生物过程中扮演关键角色。然而,磷酸化蛋白通常在样本中含量低、动态范围广、修饰位点不稳定,极大增加了质谱检测难度。因此,高效、特异性的磷酸化肽富集技术是磷酸化蛋白组学研究的前提。磷酸化蛋白质组学在疾病机制与靶点研究中的应用,已
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“磷酸化蛋白质组学”(phosphoproteomics)是蛋白质组学的一个重要分支,专门研究蛋白质在磷酸化修饰(phosphorylation)过程中的动态变化。这种修饰是最常见、最重要的翻译后修饰(PTM)之一,涉及在丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)或酪氨酸(Tyr)残
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蛋白质翻译后修饰(Post-translational Modifications, PTMs)是细胞对内外刺激响应、维持功能稳态的关键调控方式。在众多PTMs中,蛋白质乙酰化因其在表观遗传调控、代谢网络、细胞周期乃至疾病发生中的重要角色,蛋白质乙酰化是一种高度动态且可逆的修饰形式,与磷酸化、泛素化
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蛋白质乙酰化作为一种重要的蛋白质翻译后修饰方式,广泛参与调控真核细胞中的多种生物学过程,尤其在染色质重构、代谢稳态、信号转导及蛋白质稳定性调节中扮演核心角色。从机制上来看,乙酰化主要包括N-端乙酰化和赖氨酸乙酰化两种形式,分别由不同类型的乙酰转移酶催化发生,其修饰过程动态可逆,受细胞内酶系统精密调控
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